International Center for Advanced Reasearch in Multiple Sclerosis

Centro Regionale ad Alta Specializzazione per la Ricerca e la Cura della Sclerosi Multipla

PRINCIPALI PROGETTI DI RICERCA IN CORSO

Prognosi

Diagnosi

Terapia Personalizzata

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Progetto 1. Studio di biomarcatori prognostici alla diagnosi

Responsabili Dr. Marastoni, Mazziotti, Ziccardi

Progetto 2. Studio di biomarcatori clinici, radiologici, liquorali ed ematologici suggestivi di buona risposta alla terapia.

Responsabili Dr. Marastoni, Colombi e Camera

Progetto 3: Analisi multiparametrica mediante risonanza magnetica delle lesioni nella sclerosi multipla.

Responsabile Dr.ssa Agnese Tamanti

Questo progetto, per il quale il gruppo ha vinto un grant Internazionale della PROGRESSIVE MS ALLIANCE, prevede un'analisi combinata di multiple ed avanzate sequenze di risonanza magnetica, con il profilo liquorale del paziente al fine di definire le caratteristiche infiammatorie e neurodegenerative delle lesioni nella SM.

Nel corso degli ultimi 5 anni il gruppo ha vinto 2 grants pubblici (uno ministeriale, uno internazionale della Progressive MS Alliance) per lo studio dei Biomarcatori diagnostici e prognostici nella sclerosi multipla grazie ai quali e' stato possibile avviare un grande progetto multicentrico che coinvolge molti centri del nord-est.

Il progetto e' volto a chiarire nei pazienti neodiagnosticati quali elementi patogenetici differenziano le forme aggressive a rapida progressione da quelle benigne, avendo come fine ultimo quello di consentire una reale personalizzazione della terapia fin dalle primissime fasi della malattia

In tutti i pazienti che avviano una nuova terapia viene studiato un esteso pannello di biomarcatori clinici, radiologici, liquorali ed ematologici volti ad identificare il profilo dei pazienti che rispondono a quella data terapia. In combinazione con i dati estrapolati dal Progetto 1, tale progetto dovrebbe aiutarci ad identificare la corretta terapia per ogni paziente.

Al momento sono in corso progetti osservazionali per i pazienti in terapia con

TECFIDERA, GILENYA, OCRELIZUMAB E MAVENCLAD e SIPONIMOD